Saúde Pública aprova terceira dose da vacina COVID-19 para imunossuprimidos
A dose adicional deve ser tomada pelo menos 28 dias após receber a segunda injeção.
La terceira dose da vacina contra a COVID-19 foi aprovada pela Comissão de Saúde Pública esta terça-feira. A medida é destinada a quem personas em uma situação grave imunossupressão, ou seja, eles têm um alto risco de ser infectado da doença apesar de já ter sido vacinado com as duas doses do soro.
Especificamente, como relataram as autoridades de saúde, o dose adicional para completar o esquema vacinal será possível para pessoas com transplante de órgãos sólidos, receptores de transplante de células-tronco hematopoiéticas e pessoas em tratamento com medicamentos anti-CD20, bem como para pacientes com linfoma e leucemia.
A terceira dose, 28 dias após a segunda
El Ministério da Saúde e o resto das comunidades puseram fim a um dos perguntas mais frequentes desde que começaram a ser diagnosticados novos positivos em COVID-19 apesar de terem sido imunizados contra a doença. A recomendação final foi feita pela Apresentação da Vacina e pelo Grupo de Trabalho Técnico de Vacinação contra a COVID-19 (GTT).
Seguindo as orientações dos estudos realizados até o momento, a dose adicional deve ser administrada pelo menos 28 dias depois tendo recebido o segunda punção. Esta regra exclui aqueles pessoas sendo tratadas com medicamentos anti-CD20 -como rituximabe ou veltuzumabe-, que deve ser administrado após seis meses desde o final da terapia.
A terceira dose deve ser preferencialmente mesmo tipo de vacina do que aquele administrado anteriormente em adição ao mRNA.
Expandir a pesquisa sobre dosagem adicional
Por enquanto, as boas notícias serão direcionadas apenas ao referido grupo da população. Conforme afirma o ministério de Carolina Darias, “neste momento não há disponibilidade dados sólidos que eles recomendam administrar uma dose de reforço para o resto da população".
Da mesma forma, o GTT também recomendou continuar revisão de os beneficios o que pode significar um dose adicional em outros grupos em situação de imunossupressão que por enquanto foram excluídos, como pacientes oncohematológicos em tratamento quimio-radioterapia e naqueles com patologias subjacentes que requerem tratamento imunossupressor.
